CURSO 1. Las biomoléculas, organelos y flujo de la información genética en las células eucariotas humanas.

La genética ha tenido en los últimos años grandes y sorprendentes avances, sin embargo, todos ellos se basan en resultados y experiencias obtenidas a partir de la necesidad de comprender el origen de la vida y su posterior desarrollo. Por otra parte, los análisis genéticos son pruebas en las que se analizan las biomoléculas con el objetivo de diagnosticar, tratar o prevenir determinadas enfermedades. Saber recopilar esta información, su posterior análisis y la explicación de las causas moleculares de las enfermedades genéticas, aspectos relacionados con el asesoramiento genético, requiere de determinados conocimientos. Para tal propósito, ha sido reconocida la bioquímica como una necesidad incuestionable en la formación científica de estos profesionales de la salud. Esta disciplina aborda la estructura química y la función de los componentes moleculares del organismo humano, así como la dinámica de sus transformaciones y los mecanismos encargados de su regulación. Este curso, permitirá la comprensión de las bases moleculares de las enfermedades genéticas, así como los principios en los que se sustentan su diagnóstico y tratamiento. De esta manera, este curso transita por los sucesos que han marcado el camino desde el origen de la vida, las características estructurales, propiedades y funcionales de las biomoléculas y las células eucariotas hasta los mecanismos que permiten la conservación, transmisión y expresión de la información genética.

CURSO 2. Ciclo celular en organismos diploides. Los experimentos mendelianos y las leyes de Mendel.

En la formación de asesores genéticos es imprescindible lograr la comprensión integral de los mecanismos genéticos y su impacto en la salud. Estos conocimientos permiten la creación de capacidades de interpretación de información compleja, relacionada con los mecanismos moleculares de las enfermedades, la identificación del riesgo genético y la interpretación de los resultados de los estudios genéticos, lo que facilita la comunicación con los pacientes. Los conocimientos científicos se han complejizado debido al vertiginoso avance de la Biología Molecular y la Genética Médica. El curso tiene el propósito fundamental lograr que los profesionales obtengan una preparación adecuada sobre las características e implicaciones biológicas de las diferentes etapas del ciclo celular en las células somáticas y germinales. De igual manera, demostrar la importancia de los experimentos de Mendel para el surgimiento de la Genética como ciencia, así como su interpretación biológica y matemática.

CURSO 3. Tecnologías que permiten el estudio de la segregación familiar del fenotipo al genotipo.

La implementación de la secuenciación genómica en las prácticas clínicas exige un alto nivel de competencia, no solo de los vinculados directamente con estos tipos de tecnologías, su demanda y realidad de sus resultados, sino también porque involucra a profesionales que atienden, a pacientes que presentan enfermedades genéticas.

Este curso ofrece un panorama teórico-práctico actualizado de tecnologías que permiten acercar el fenotipo al genotipo a partir del árbol genealógico, pruebas bioquímicas e inmunológicas, el estudio de los cromosomas humanos y aspectos básicos iniciales del uso de la tecnología del ADN recombinante, especialmente en la interpretación de las variantes genéticas y su importancia en la práctica de la medicina de precisión.